《大野洋子的承諾》Yoko Ono Promise藝術創作品(67件併合畫)慈善拍賣，並在自閉症治療之謎解開之日，重新併合。
聯合國就「2009年世界關顧自閉日」專題研討會。
美國紐約中央公園150個寶寶玩偶孤獨的躺在嬰兒車裡，呼籲人們對自閉症兒童引起注意。
美國著名舞蹈團dre.dance company 表演 beyond.words 及與觀眾交流透過舞蹈自閉症的體驗。
美國「自閉症代言人」(Autism
Speaks)創辦人向外國傳媒簡介自閉症科學研究最新消息。
世界最大朱古力生產商Lindt & Sprüngli 贊助Lindt Unsugn傑出推動自閉症運動英雄獎，及贊助「自閉症代言人」步行籌款活動 (Walk Now
for Autism)。
富蘭克林基金舉辦「世界自閉症日」大型音樂演講會
2009 四月 2 23:05:22 PDT
来源:國際日報
【記者孫衛赤亞凱迪亞市報導】美國富蘭克林基金(Franklin
Foundation)將於4月5日舉辦聯合國「世界自閉症日」洛杉磯華人大型音樂演講會﹐主題演講人為正在競選國會議員的心理學博士趙美心。主辦單位希望透過這次活動﹐喚起華裔社區對越來越普遍發生的兒童自閉症現象的重視和關注。
富蘭克林基金創辦人屈建平在4月2日舉行的新聞發佈會上表示﹐每年的今天﹐是聯合國確定的「世界自閉症日」。他的小兒子﹐就曾經是一個患有自閉症的孩子。在幫助自己孩子克服自閉症的艱難過程中﹐讓他和太太赫景秀感受到﹐有很多家庭也像他們一樣在經受難以想象的痛苦和煎熬﹐因此他們創辦了這個基金會﹐希望為自閉症兒童和他們的家庭做些事情﹐也希望華裔社區重視和關注兒童自閉症現象。
據「自閉症說話(Autism Speaks)」組織的共同發起人Suzanne Wright介紹﹐現在﹐在美國的每150個孩子中﹐就有一個被診斷為自閉症﹔而每94個男孩中就有一個患自閉症﹐而在14年前﹐每10萬個兒童中才有一個自閉症患者。
參加演出的有由張慶祥擔任指揮的洛杉磯牧笛合唱團､著名歌唱家楊捷､著名歌唱家葉豐､著名大提琴演奏家嚴凌､女高音歌唱家王潔､女中音歌唱家田曉真､男高音歌唱家唐繼肖和南加州鄉村歌手呂利川等。這次活動的協辦單位是華裔殘障家長協會。這次活動的協辦單位是華裔殘障家長協會。
4月5日「世界自閉症日」洛杉磯華人大型音樂演講會的舉辦時間為當日下午的3點到5點﹐地點為位於聖瑪利諾市的聖愛得蒙教會大堂(St. Edmund' s Episcopal
Church)。音樂演講會免費入場﹐有關詳情可洽(626)524-9149。
http://www.chinesetoday.com/news/show/id/207795
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中國「2009年世界關顧自閉日」活動
北京
中国精协孤独症委员会成立大会暨孤独症社会组织发展论坛在中残联举行
4月2日，中國精協孤獨症委員會成立大會暨孤獨症社會組織發展論壇在中國殘聯舉行。當天上午，中國精協主席潘健主持了的會議，中國殘聯副主席、黨組成員呂世明，中國殘聯副主席馬廷慧，中國殘聯理事相自成，中國殘聯組聯部主任張儀鳳、中國殘聯康復部副主任曹躍進等領導及100余位各界代表出席。
為了配合政府建立健全殘疾人社會保障和服務體系，推動孤獨症工作在全國的健康發展，經中國殘聯領導同意，中國精神殘疾人及親友協會決定設立孤獨症委員會，聘請孤獨症領域的專家學者擔任委員和顧問委員，共同推動孤獨症工作開展。北京市孤獨症兒童康復協會會長楊曉玲、副會長孫敦科被聘為顧問委員，賈美香、劉靖、肖揚副會長被聘為委員會委員。
中國殘聯副主席、黨組成員呂世明在講話中指出，中國精協孤獨症委員會的成立順應形勢，是配合政府、殘聯加強兩個體系建設的舉措之一，有利於整合各方資源，協調政府有關部門，聯繫社會組織共同探討孤獨症康復之路，為孤獨症工作探索新的工作方法。他希望各位委員、顧問委員戮力同心，精誠合作，推動我國孤獨症相關工作在全國的健康發展，提升和規範服務機構的水準，加強各相關業務領域的溝通與銜接，在科研、早期診斷與干預、特殊教育、康復訓練、就業指導、成年孤獨症患者托養服務等方面開展調查研究、學術交流、專題研討和培訓、機構評估標準研究等，廣泛交流、提供建議、下情上達，擴大社會宣傳和影響力。
在隨後召開的孤獨症社會組織發展論壇上，多位知名專家學者以及孤獨症社會組織代表就孤獨症工作進行了探討，交流了經驗。
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關於綻放基金杯第二屆全國孤獨症兒童繪畫作品展評選結果的通報
各省、自治區、直轄市殘疾人聯合會，新疆生產建設兵團殘疾人聯合會，黑龍江農墾總局殘疾人聯合會：
為豐富和激發孤獨症兒童的精神生活，展示孤獨症兒童五彩斑斕的內心世界，讓社會上更多的人理解、關注、支持殘疾人事業，由中國精神殘疾人及親友協會主辦、北京市孤獨症兒童康復協會承辦、“綻放基金”管理委員會支持的 “‘綻放基金杯’第二屆全國孤獨症兒童繪畫作品展”在北京成功舉辦。
此次展覽得到了各地殘聯的大力支持，共有24個省、自治區、直轄市的300餘幅作品參加了比賽。經過專家評審委員會的嚴格、公正評選，油畫、國畫、水彩、水（色）粉、素描等五類參賽作品分別評選出一、二、三等獎和優秀獎共計193幅。這些作品以不同體裁，不同手法，不同色彩，描繪生活，歌頌春天，讚美祖國；以自然、純淨的心靈，闡釋生命的體悟、藝術的思考，展現出人與自然，人與社會的和諧關係。
此次展覽得到了中國殘聯黨組、理事會的高度重視，得到了各地殘聯、精協的大力支持，得到了社會各界的廣泛關注，取得了良好的社會影響。請各地殘聯以此次展覽的成功舉辦為契機，繼續高度重視基層殘疾人文化活動的開展，進一步活躍基層精神殘疾人的文化生活，促進孤獨症兒童廣泛參與社會，推動“三個活躍”目標的實現。
附件：“綻放基金杯”第二屆全國孤獨症兒童繪畫作品展獲獎名單
中國殘聯辦公廳
二○○九年三月二十七日
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“爱在蓝天下”—第二届全国孤独症儿童绘画作品展开幕
今年4月2日是第二個世界孤獨症日。4月1日上午，由中國殘聯精神殘疾人及親友協會主辦、北京市孤獨症兒童康復協會承辦、“綻放基金”冠名支持的“愛在藍天下—‘綻放基金杯’第二屆全國孤獨症兒童繪畫作品展”開幕式在天安門東側的“皇城藝術館”舉行。全國人大常委會原副委員長、中國關心下一代工作委員會主任顧秀蓮，中國殘聯副主席呂世明出席開幕式，並向獲獎作者代表頒發了證書和獎盃。會議由中精協潘建主席主持。
此次畫展共收到24個省、自治區、直轄市殘聯（精協）和有關社會機構選送的300餘幅作品。經過專家評審委員會的評選，油畫、國畫、水彩、水（色）粉、素描等五類參賽作品中分別評選出一、二、三等獎和優秀獎共計193幅參加了此次展覽。這些作品以不同體裁、不同手法、不同色彩，描繪生活、歌頌生命，反映了孤獨症兒童積極向上的精神風貌。同時也體現了全社會對孤獨症兒童的關愛和全社會的和諧發展。
中國關心下一代工作委員會主任顧秀蓮和中國殘聯副主席呂世明在開幕式上希望各級政府、殘聯以及醫療衛生、特殊教育、康復訓練等相關部門積極地把孤獨症康復服務工作納入到自己的職責之中，做好相關工作。
顧秀蓮、呂世明等領導同志在中精協溫洪副主席和協會楊曉玲會長的陪同下興致勃勃地參觀了畫展，並做了重要指示，還同與會的協會理事合影留念。
作為中國殘聯孤獨症日宣傳系列活動的一部分，此次畫展將從4月1日展出至4月6日，參與展出的193幅作品也已經彙集成冊向社會各界贈閱。
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美媒:90%的中國人沒聽說過孤獨症
2009年04月08日 06:49 來源：青年參考
李明秋(音譯)兩歲時，父母發現他喪失了說話能力，叫他名字時沒反應，只是一個勁地盯著電視上的廣告。儘管醫生診斷後認為他健康狀況正常，但孩子母親總覺得不對勁。經過在網上大量搜索後，她找到了答案：孤獨症。
數十年來，孤獨症在西方日益得到認識，但中國直到2006年才將孤獨症確認為一種殘疾。位於北京郊區的星星雨教育研究所創始人田慧萍說：“孤獨症在中國鮮為人知。在街上隨便問問，90%的人都會說從沒聽說過這種病。”該研究所是中國最先成立的治療孤獨症的學校。
李明秋還是比較幸運的，因為他被發現得早。許多孤獨症孩子被送到在中國到處冒出的特殊學校時，他們已經超過了適合治療的年齡。而早期治療可能使他們過上正常的生活。美國約翰·霍普金斯大學彭博公共衛生學院的流行病學家李麗清說：“我們知道的惟一改善方法是早期干預。早期診斷十分重要，發現越早越好。”
在西方，每1000名兒童中就有2∼6人患有孤獨症及相關紊亂症。而在中國，儘管沒有確鑿數據，但其龐大人口意味著至少有260萬人可能患有孤獨症。“大量資源和專家都集中在北京，父母帶著孩子到北京治療需要花很多錢。”李麗清說，“許多省市沒有專門為孤獨症患者設立的機構。我在山東工作時，發現那裏沒有專門的孤獨症教育和治療機構。”
由於缺少適當的診斷工具，再加上各種文化因素，在一定程度上阻礙了診斷。孤獨症是一種發育障礙，出現在生命早期階段，會影響大腦社交和交流功能的發育。確切病因目前尚不清楚，但廣泛的研究已在進行。
中國的社會服務尚處於初級階段，這意味著父母們年老後經常只能靠孩子贍養自己。但孤獨症孩子的父母發現，自己年老後還要照顧成年孩子，因為沒有項目或機構針對患有孤獨症的青少年或成年人。“若家裏有一個孩子有孤獨症，未來會很黯淡。”田慧萍說。她自己的成年兒子是一名孤獨症患者。
但在中國，人們對孤獨症越來越了解。在廣州，非政府組織在4月2日舉辦活動紀念“世界孤獨症日”，讓孤獨症孩子的父母分享教育經驗。部分省份也開始建立由政府支援的孤獨症兒童學校，表明孤獨症在中國最終獲得了一定程度的認知。作者 Lucy Hornby：：譯者 小河
(美國雅虎新聞網4月2日) http://big5.ce.cn/gate/big5/intl.ce.cn/zgysj/200904/08/t20090408_18734638.shtml
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中華慈善總會啟動孤獨症兒童基金 作者:劉微 提供人:網上家長學校 |
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日前，“中華慈善總會五彩路孤獨症兒童救助基金”在京正式啟動。中華慈善總會秘書長劉國林呼籲社會各界攜起手來，共同關愛孤獨症兒童。 據了解，孤獨症是一種伴隨終生，不能治愈的精神疾患。如果早發現、早治療，可以幫助孤獨症兒童適應並逐步融入社會。孤獨症發病率近年來在世界範圍內迅速上升，已成為新的世界性難題。 在我國，孤獨症發病率已佔各類精神殘疾的首位。全國孤獨症患兒人數已達100多萬，且發病率也在逐年上升。但國內對兒童孤獨症的知識普及率還很低，全國性的專項普查機制尚未建立，目前從事訓練輔導的專業人員不足3000人。 由於沒有關於孤獨症的完整特教體系輔助，普通學校沒有配備專業的教師和專門設施，無法接納這些特殊的孩子。而民間專業康復機構高額的訓練費用，讓絕大多數孤獨症兒童家庭無力負擔，很多家長為了專門照顧孩子甚至辭掉了工作。孤獨症把孩子和家庭都拖入了一種孤立和邊緣的狀態，而在中國這樣的家庭有百萬之多。 中國殘聯2006年在“十一五”發展規劃中第一次明確孤獨症屬於精神殘疾，提出在中央與各省市建立綜合性孤獨症康復研究中心的發展戰略，並在全國31個試點城市開展孤獨症兒童康復訓練。目前，北京市殘聯已開始做孤獨症家庭的經濟補助工作。 由中華慈善總會和北京五彩鹿兒童行為矯正中心共同發起的“中華慈善總會五彩路孤獨症兒童救助基金”，目的是為爭取社會廣泛關注和支援，推進我國對孤獨症兒童的救助，力爭讓更多的孤獨症兒童得到科學、規範、有效的康復訓練。
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http://211.147.225.34/gate/big5/www.jxllt.com/?artid=NDI2MTA=&F=dmlldy5odG0=
廣州
http://www.gzdpf.org.cn/Article/ShowClass.asp?ClassID=174
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自闭儿学校九月份开学
大洋新闻 时间:
本报讯 （记者廖靖文 实习生苗林 通讯员肖培坚）第二个世界自闭症关爱日即将到来，目前广东省有自闭症儿童约3万名，广州市就有过万名患病儿童，其发病率呈逐年上升趋势。全国首家自闭患儿特殊学校将于今年9月在广州开学。这是记者昨日从“世界自闭症关爱日”康复教育研讨会上获悉的。
又讯 （记者任珊珊）明天上午9时30分至11时30分，广东省残疾人康复协会、香港教育学院、市残联、广州扬爱特殊孩子家长俱乐部等将在广州天河路228号正佳广场五楼举行“世界自闭症关爱日”大型公益宣传活动。”
http://gzdaily.dayoo.com/html/2009-03/28/content_517126.htm
广州市康智乐务中心参加“第2个世界自闭症关爱日”活动
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自闭症更偏爱男孩广州患儿逐年增多
大洋新闻 时间:
广州普通学校中的自闭症患儿越来越多。
专家呼吁，善待自闭儿，从小声说话开始。
本报讯 （记者任珊珊）
妈妈写信给邻居“请帮助孩子”
打架子鼓、演话剧……参加“世界自闭症关爱日”文艺表演的小演员们，动作虽然有些笨拙，却每每博得台下热烈的掌声，因为他们曾经连一句简单的“妈妈”都不能叫出口。演出主持人是12岁的自闭症男孩亮亮（应家属要求用化名），他有很强的表现欲，上一个节目的小演员还没谢幕，他就着急地在台下跟妈妈咕哝“怎么还没轮到我！”
亮亮的妈妈、广州扬爱特殊孩子家长俱乐部兼职理事戴榕说，经过这些年的不断训练，儿子已经有了很好的自理能力，会煎鸡蛋、会做饭。戴榕坦言，自己将50%的精力放在孩子身上。为了孩子，她曾经给社区邻居写信，坦承公开儿子病情，恳请邻居对孩子的异常行为予以宽容和谅解。如今，亮亮在普通小学就读五年级。“学校、老师、同学，对他都很宽容，会帮助他。”
别把训练学校作为终身依靠
目前，广州自闭症患者的增长速度呈加快趋势，与此相对的是，全市已经有一百多家公立、民营自闭症训练康复学校。据广州市最大的自闭症患儿就读学校、公立越秀启智学校校长陈凯鸣介绍，现在学校的210多名学生中，自闭症学生比例已经达到四分之一，增长幅度约为六成七。
在普通学校中，属于自闭症谱系的阿斯伯格症（即患儿通常智力接近正常甚至超常）、高功能自闭症的学生数量也越来越多。以越秀区为例，有的学校甚至有20多名阿斯伯格症学生在读。陈凯鸣说，对自闭症患儿的教育应提倡“融合”理念，不要将训练学校作为他们终身依靠。自闭儿回归主流社会不仅需要家长和康复机构的努力，老师、同学甚至邻居，也能给予重要协助。
自闭症确诊年龄两岁 最佳干预时机在三岁前
广州市残疾人康复协会常务副理事长陈旭红指出，自闭症（即孤独症）并非人们所说的“性格内向”、“贵人语迟”。作为一种以社交障碍、语言障碍以及刻板行为为主要表现的一系列发育性疾病，自闭症的发病率比其他类别的儿童疾病都要高，必须得到家长和社会的高度重视。
医学专家指出，临床发现，自闭症患者更容易出现在男孩身上。自闭症的最佳确诊年龄为两岁左右，而最佳干预时机在三岁前。如果不经干预，将来就会变成残障人士。
http://gzdaily.dayoo.com/html/2009-03/30/content_518866.htm
自闭娃脑瘫儿
大洋新闻
时间:
自闭孩子少有朋友
脑瘫孩子喜欢交往
两者正好起到互补
本报讯 （记者任珊珊）今天是世界自闭症日。国际上对自闭症患儿的教育提倡“融合”理念，不赞成将训练学校作为他们的终身依靠，也不赞成专门为自闭症患儿开设学校。让自闭症孩子和普通学生、其他类型的智障学生一起求学，反而能起到意想不到的效果。昨天，记者走进广州市越秀启智学校，了解到自闭儿和脑瘫孩子的一段特殊友情。
14岁的自闭症孩子小宏和13岁的重度脑瘫儿小健是一对好朋友。每到活动结束时，小宏总是不吭一声地站到小健的轮椅后，抢在老师前面推着他回教室。这时，智力仅相当于三四岁孩子的小健，总会开心得“见牙不见眼”。
学校里，像小宏和小健这样的好“搭档”、好伙伴还有好几对。“自闭症孩子很少有朋友，他们在社交方面存在严重障碍，而脑瘫孩子恰恰很喜欢和人交往，热情、天真，情商比普通人还要高，正好起到互补的作用。”广州市越秀启智学校校长陈凯鸣说。
香港：
“大哥大姐”帮自闭儿
香港有些学校采取“全校参与”的形式，还设立“大哥哥大姐姐计划”，让高年级或者本班同学照顾低年级患儿，使其在校内免受欺负。此外，尽量迁就自闭儿的古怪习惯，例如喜欢坐在角落里。在大班教学的基础上，还会采取个别教育计划（IEP），针对患儿的个体情况进行言语治疗等。
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本报讯 记者张小磊、实习生黄杰敏报道：今天是第二个“世界自闭症关爱日”，据保守估计，广东省有15万自闭症幼儿。但目前自闭症知识普及较低，患儿家长也存在认识误区。对此，珠江医院儿科副主任李宏教授呼吁：“家长要多留意幼儿行为，自闭症早发现是治疗关键。” 据介绍，一般有自闭症倾向的孩子都有特别的行为特征，除语言有障碍外,孩子不喜欢与人对视。同时，患儿多有刻板、重复的行为，如喜欢开抽屉，喜欢非生物的东西而不喜欢与人亲近，家长便要注意。 “一发现有自闭症倾向便要把孩子带到医院检查，通过量表检测，早期就能检查出来。”李宏介绍,全球有3500万自闭症患者,发病率高达1/150。据估算,我国自闭症患者在700万人以上,以广东2007年常住人口估算,全省患者人数在60万以上,其中四分之一即15万人为儿童。 李宏介绍，目前医学界普遍观点是，治疗自闭症的黄金阶段是6岁以前，错过这个阶段，恢复健康的困难就很大。 “目前一些家长对待儿童自闭症存在误区，” 另外，有一些家长往往希望在短期内见到治疗效果。“治疗自闭症周期较长，不能以‘月’为单位，而要以‘年’为单位,甚至要陪孩子一生。母亲的保护是关键，母亲陪伴的作用是训练效果达不到的，亲情的作用很重要！” |
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http://www.ycwb.com/ePaper/ycwb/html/2009-04/02/content_464982.htm
国内首家孤独症儿童特教学校挂牌——广州市康纳学校举行揭牌仪式
陈国副市长在致辞中谈到，这是他第二次来到康纳学校，发现学校的环境、教学设施都有很大的改善，了解到学校在专业方面卓有成效的发展，感到非常欣慰，广州市康纳学校作为全国第一所政府投入兴办的招收孤独症儿童的特教学校，市政府会继续支持康纳学校，继续支持孤独症儿童的教育康复工作。陈国副市长还谈到，今年康纳学校一年级准备招生24人，但已有200多名儿童报名。这说明孤独症儿童的教育康复需求非常大，对此，我们要通过发展专业服务机构和开展社区支援工作来满足需求，这将是广州建设“首善之区”，打造城市文明形象的重要内容。陈国副市长在讲话中也对支持康纳学校成立和发展的中国残联、省残联、市有关部门、以及香港相关机构、中山大学的专家表示感谢，并希望康纳学校积极探索适合中国国情的康复教育模式，发挥示范作用，服务于更多的孤独症儿童，为残疾人康复教育事业做出更大贡献！
中国残联教育就业部副主任唐淑芬在仪式上在致辞谈到，目前我国已将孤独纳入精神残疾范畴，孤独症儿童教育是特殊教育的重要组成部分，保障这一群体受教育的权利是实践以人为本、落实科学发展的具体体现。广州市康纳学校的成立将为孤独症儿童提供“康教一体”的服务，进一步丰富了特殊教育内涵，对推进我国特殊教育发展具有十分积极的意义。希望广州市残联和康纳学校全体师生以学校成立大会为契机，深入学习贯彻科学发展观和中央七号文件精神，努力建设优良师资队伍，运用有效干预方法，对学生实施个别化教育计划，为家庭提供咨询和建议。要继续总结摸索孤独症儿童身心发展特点和规律，设计一些特殊的教育训练方法，为推进广州市、广东省乃至全国的孤独症儿童教育做出贡献。
宋卓平理事长在致辞中谈到，昨天是联合国规定的世界孤独症日，世界各地以不同的方式唤起人们关注孤独症儿童的教育、康复与生存。在北京成立了由专家学者担任委员和顾问的中国精协孤独症委员会，配合政府、残联整合各方资源，协调政府有关部门，联系社会组织共同探讨孤独症康复教育之路，为孤独症康复教育工作探索新的工作方法。今天，在广州成立康纳学校，这是孤独症儿童的福音，顺应民意！不愧为首善这区。宋理事长还谈到，康纳学校从申办到现在成立，历时4年，遇到不少困难和困惑，但得到的是更多的支持和帮助。康纳学校作为我国首家专门为孤独症儿童提供义务教育与康复的机构，它的成立具有重要意义和示范作用，作为以政府为主导，残联与卫生、教育部门协作，在实施融合教育条件还不具备的情况下，解决孤独症儿童干预和义务教育的先例，希望康纳学校在做好服务，树立品牌的基础上，发挥专业优势，指导社区、带动同行，并加大对外交流和科研力度，成为名符其实的科研、教学的一流的实习基地，为我省孤独症儿童康复教育事业的实务与理论工作做出应有的贡献。
康纳学校的学生先后向在揭牌仪式上致辞的领导赠送自己精美美术作品。
仪式的最后，陈国副市长和中国残联教育就业部副主任唐淑芬、广东省残联理事长宋卓平一起为广州康纳学校揭牌。
http://www.gzdpf.org.cn/Article/news1/200904/4665.html
深圳
我省选送的两幅绘画作品在“绽放基金杯第二届全国孤独症儿童绘画作品展”上荣获大奖
由中国精神残疾人及亲友协会主办、北京市孤独症儿童康复协会承办、“绽放基金”管理委员会支持的
“‘绽放基金杯’第二届全国孤独症儿童绘画作品展”于
广东省残联、广东省智力残疾人及亲友协会、广东省精神残疾人及亲友协会的领导们非常重视此次参展活动，精心组织，广泛动员，充分发挥智协和精协的作用，为开展参评工作提供必要的条件，充分依托专门的学校及相关民间机构，加大对本次活动的宣传，并按照优中选优的原则，认真做好评选推荐工作，省残联组联部吴小芳副部长亲自带领各协会主席及有关专家评委对来自孤独症儿童的各类优秀作品进行了认真筛选和评比，最后在众多作品中选送了六幅作品参与全国评选。其中来自广州孤独症儿童陈天行的作品《表情我知道》（油画类）荣获一等奖。而彭俊艺的《船》（水粉类）荣获二等奖。
作品《表情我知道》画了9个不同的面部表情，我们的孤独症儿童小作者用特有的心去描画他心目中感受到的各种人的神态表情；感受人世间的真善美；《表情我知道》充分体现孤独症儿童对参与社会的一种强烈渴望，更希望社会能给予他们关爱和温暖。给予他们美好和谐友善的表情。作品《船》当然就把大家带到一个一望无际的大海洋，去迎接社会各种歧视和偏见的挑战乘风破浪，勇往直前！
孤独症儿童作品的背后，我们难以想象到在一个自我封闭的世界里，竟然有他们另一面如此强的生命力。站在作品面前，我们与他们进行了一次深入心灵的“互视”。似乎看到他们在无拘无束的世界里，享受梦幻的纯真和迷惑的自由，看到他们天真无暇的心态里更需要人世间的慰藉。
今年
据了解，孤独症又称自闭症，是一种终生性、固定性、具有独特行为特征的全面精神发育障碍，主要表现在社会交往、语言或非语言交流、兴趣与活动范围等方面的异常。迄今为止对发病的神经生物学、遗传学机制仍在探索之中。他们是一群特殊的孩子，有一双清澈明亮的眼睛却不能告诉我们：他们看到的是什么？他们有着一副天真无邪的笑容却不会告诉我们：他们为什么高兴……？但是，他们在特教老师的帮助和指导下，用画笔描绘生活，歌颂生命，诠释他们的坚强、自信、勇敢和力量，他们融入到五彩的世界中，用他们特有的潜能和风采，拾回对美好和谐生活的向往和追求！这是一种自强不息的精神！这些孩子的作品超出了我们的想象，他们虽然与人们沟通尚存在障碍，但他们的情感世界依然是非常丰富的、阳光的。
通过此次活动，我们想让更多的孤独症儿童树立自信心，减少自我孤独，给他们一个充满理解、包容、宽松、友爱的社会环境，让他们快乐地生活和成长。
我们由衷地感谢主办方，感谢由中国残联盲人协会、聋人协会、肢残人协会、智力残疾人及亲友协会、精神残疾人及亲友协会与北京朗天投资有限公司共同发起成立的残疾人文化艺术类的“绽放基金”。为我们的孩子搭建了特殊艺术教育康复作用的平台，促进了社会各界对孤独症儿童生活、教育、康复状况的了解与关注，让我们共同为这些孩子一起提供更多的帮助和关注！
孤独症儿童的《表情我知道》
孤独症儿童的希望之“船”已启航，它将承载孤独症儿童的希望驶向美好的未来！
http://www.cjr.org.cn/asp/news/2009-4-9/news200949151033.asp
台灣
2009/3/23 四月二日世界自閉症日宣導活動-肯纳兒藝術聯展
主辦單位:財團法人台灣肯纳自閉症基金會.財團法人昇恆昌基金會。協辦單位:國立台灣藝術大學.社團法人愛德仁協會.花蓮斑馬陶藝教室。展覽期間:98.3.10~98.4.30。展覽地點:桃園機場第二航站文化藝廊(C3登機門旁)高雄小港機場東.西區旅客候機室。http://www.autism.org.tw/hotnew_post.aspx?H_No=102
桂林
4月2日世界自闭症日，我校举行
日期:2009-4-7
4月2日，是世界自闭症日，我校联合桂林市博爱医院，于上午8：30—12：00在博爱医院门口举行“认识自闭症，关爱自闭症”宣传活动。目的是让社会更多人了解自闭症的发展状况及相关知识。让社会对自闭症这一弱势群体给与更多关注。
本次活动中，我们学校老师主要负责指引帮助市民阅读自闭症知识宣传板报。由博爱医院王医生等几位对自闭症研究经验较丰富的医生为前来咨询的市民解答相关问题。虽然已是春季，但那天天气寒冷如冬，还下着雨。但驻足学习的市民仍然很多，前来咨询的家长也有不少。
活动期间，广西师范大学美术学院的青年志愿者自发来参与本次活动。帮助我们向市民介绍自闭症的相关知识并发送宣传册，志愿者们肩披爱心红绸带，胸前佩戴爱心牌，冒着细雨积极向市民宣传自闭症知识的身影，形成了一道美丽的风景线，吸引了不少市民的兴趣。
那天天气虽冷，但因为心中有爱，让参与活动的所有人似乎都忘记了寒冷。
下午四点，志愿者们继续带着爱心上路，远远赶来我校与孩子们举行交流活动。美院的学生多才多艺，他们带来很多自画的图画送给孩子们，有些孩子直接趴在画上用手指画边说：太阳、白云、小鸟、气球、蝴蝶……；有些志愿者坐在凳子上拉起了二胡，也同样吸引了不少孩子安静地坐在旁边倾听，偶尔用手摸一摸这个能发出好听声音的奇怪物体；有些志愿者则手拿棒棒糖，来逗那些小“好吃猫”……看着孩子们如此开心快乐，家长和老师们在一旁也非常开心，能够让孩子们参与活动，能够让他们与更多人交流，对于他们来说是最有帮助也最有意义的。
那天上午的宣传活动和下午的交流活动吸引了桂林晚报的记者和桂林电视台的记者前来采访。这更增添了这次活动的意义。这意味着将会有更多人关注这个群体，相信自闭症孩子的明天将更美。http://www.glaizhizhou.com/showArticle.asp?nid=213
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江蘇
第二个世界自闭症日活动汇总
江苏七色花
www.jsautism.com (4/2009)
3月20日，组织孩子绘画参加第二届全国孤独症儿童绘画优秀作品展。
3月23-25日，宿迁电视台集中采访康复中心及孩子家庭。
3月28日，宿迁学院志愿者组织孩子到雪峰公园春游。
3月29日晚，宿迁电视台播出45分钟大型谈话类节目专题讨论孤独症儿童康复与治疗。
4月1日下午，与宿迁学院志愿者在市区举行“世界自闭症日”广场宣传咨询活动。
4月2日，贺钰与市残联康复处领导到北京星星雨参加专题研讨会。
4月2上午，宿豫区电视台记者到康复中心采访。
4月2日下午，宿迁市政府副市长吕德明到康复中心慰问，捐赠1万元。
4月2日晚，宿迁电视台播出15分钟“世界自闭症日”专题报道，宿豫电视台播出10分钟专题报道。
4月3日，罗靖雨《心中的树林》获第二届全国孤独症儿童绘画优秀作品展优秀奖。
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赣州
赣州慧聪儿童康复训练中心开展第二个“世界自闭症日”宣传活动
发布者：admin
发布时间：2009-4-3
9:18:39
自闭症(也称孤独症)，是一种神经系统疾病，患病的儿童因大脑功能受损，发育受到阻碍，缺乏正常的语言沟通和社会交往能力，给患者家庭及社会带来极大的痛苦和负担。为了提高人们对自闭症的认识，促进人们对这一疾病的早期诊断和干预，联合国于2007年12月通过决议，将每年的4月2日定为世界自闭症日。我国对自闭症儿童的康复问题十分重视，中国残联从“十一五”开始将自闭症儿童康复列入了试点项目。我中心作为民间康复训练机构于2003年即开展了自闭症儿童康复训练工作。
为庆祝第二个“世界自闭症日”，赣州市精神残疾人亲友会、赣州市智力残疾人亲友会、赣州市章贡区残疾人联合会、江西赣州慧聪儿童康复训练中心等采取多种形式，开展了丰富多彩的系列活动：4月2日上午，江西赣州慧聪儿童康复训练中心的教师、员工共同走上街头派发宣传资料、进行专业咨询，并举办了“牵手星儿，共享蓝天”的大型主题宣传活动；当天下午在中心二楼感统大厅举办了以患儿“手工制作汉堡包，体验生活乐趣”为主题自闭症患儿家庭的联谊活动。赣州市章贡区残疾人联合会通过制作宣传栏、发放宣传手册等形式，向社会宣传自闭症有关知识。
赣州第二个“世界自闭症日”的系列宣传活动引起了当地各媒体的很大关注，赣州市人民广播电台新闻频道、赣州电视台中心城区频道、〈赣州晚报〉等纷纷做了相关报道，使得更多的公众了解和认识自闭症，让自闭症孩子这一特殊群体得到了越来越多的社会关注，使他们和亲属树立了康复的勇气。
http://www.huicong-jx.com/shownews.asp?id=219
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蘇州
誰來關心孤獨症孩子？
作者:李曉 提供人:網上家長學校
案例 老愛獨自轉圈誤以為“特異功能”
初春的一個上午，一個叫紅紅的4歲女孩在父母的陪伴下，來到市廣濟醫院兒童專科門診。在診室，女孩不停轉圈，一個又一個，父母叫她名字她不理，叫她停下來她繼續轉，在場的人都看得頭暈眼花了，可她還是轉。“孩子經常這樣。”紅紅的父母說，本來還以為是特異功能，可後來便覺得不對了，“跟她說話，從來不搭理你，也不看你，連爸爸媽媽也不會叫。 ”市廣濟醫院神經心理科副主任醫師高蓉向記者解釋說，像紅紅這樣的孩子就是典型的孤獨症，由於突出症狀是不願與外界打交道，因此也叫自閉症。“他們只願意生活在自己的世界裏，不願和別人交流，哪怕是父母。 ”高蓉介紹說，孤獨症的孩子通常存在三個特徵，社會交流障礙、語言障礙、興趣狹隘，有重復的刻板動作。專家解釋說，正常孩子兩三個月的時候，父母拿顏色鮮艷的小球給他看，他通常會很開心，眼睛盯著小球，小球到哪，頭就轉到哪。但孤獨症的孩子就不會，這就是社會交流障礙；而語言障礙是指語言發育落後，兩三歲了還不會說話，有的雖然會說話，但總是自言自語，不會交流。“他們也有自己感興趣的事情，一直做、反復做，就像紅紅喜歡轉圈一樣，這就是刻板動作。”據了解，這樣的“興趣”經常被誤認為“特異功能”，例如，告訴孩子某年某月某日，他立即能說出禮拜幾；有的對英語單詞記性特別好，幾乎是過目不忘……但有的興趣則讓父母頭痛不已，有的孩子特別喜歡把東西放到口袋裏，到了超市被以為他偷東西；有的孩子經常一個人站在窗臺上，從這頭走到那頭，雖然從沒意外發生，但家人每次都心驚肉跳……“孤獨症的孩子一年比一年多，常規體檢也有發現。 ”市母子醫療保健中心兒童科主任、主任醫師宋媛認為，孤獨症已是目前影響兒童健康的主要內容之一。從資料檢索來看，中國孤獨症兒童及其相關智障兒童已高達人口比例的千分之一左右，並以每年10%—17%的速度增長。
癥結 大多患兒發現太晚三歲以前發現最好
市母子醫療保健中心對孤獨症孩子開展專門訓練，經常面帶微笑的顧玨便是負責訓練的專業醫生。三年來，已經訓練150多個孤獨症孩子。
由於孩子對外界事物充耳不聞、視而不見，因此訓練相當艱難。據了解，訓練通常採用一對一的模式，一般是從最基本的學起，學坐、學眼睛看醫生，但就這樣的平常事，孤獨症的孩子最起碼要學三四個月。而後，醫生就根據孩子本身所處水準進行針對性訓練，“教會孩子，什麼是椅子，至少要三個月。 ”顧玨說，訓練在很多人看來是枯燥無味的，沒有互動，她就是一遍遍地告訴孩子，這是一把椅子，有什麼特徵，派什麼用處，然後再拿出不同的椅子告訴孩子，這也是椅子……不斷反復。“孩子只要稍稍有點進步，我就興奮不已，這也是很多人難以想像的。”據了解，訓練通常是上午、下午、晚上各一個小時，晚上的訓練由父母擔當。“訓練對輕、中度孤獨症孩子來說，效果還可以，但重度的孩子訓練效果並不好。”宋媛坦言，訓練效果不好，主要是培訓的時間太晚。兩三歲是孩子語言等方面發育的關鍵期，如果錯過這個階段，到了五六歲、發展到重度就相當難了。“可有的家長，並不以為然，甚至認為孩子一聲不吭一個人玩，是乖的表現。 ”
據了解，市母子醫療保健中心已和北京大學、東南大學等高校合作，對孤獨症原因、早期篩查等方面進行研究，“如果孩子一生下來就能診斷是最好的。 ”
難題 還沒有上規模的培訓機構
蘇州有這麼多孤獨症患兒，而與疾病做鬥爭的，除少量醫務人員、培訓師之外，數量最大的一個群體就是孩子的父母。由於不能為周圍人理解，他們往往是關上門、孤軍奮戰，而在這樣的痛苦掙扎中，他們還遇到了一件棘手的難題，那就是我市目前還沒有一個上規模的系統專業培訓機構，不少家長只能帶孩子到南京、青島、上海等地進行訓練。
為了孩子，不少孤獨症孩子的母親辭職回家專門看孩子，耐心幫他們訓練，其中不少幾乎成為“專家”。軍軍的媽媽就是這樣。據了解，軍軍的孤獨症屬中度，軍軍媽媽知道後便辭職回家全身心教孩子、陪孩子到醫院訓練。為了得到更好的訓練，軍軍媽媽帶他到青島、南京進行更為系統的訓練。如今軍軍已經成為一名小學生，可以不用陪讀，獨立完成學業，英語還經常能拿90分以上的高分。
孩子得了孤獨症，對家庭來說，是一次沉重打擊。有的父母得知消息後，便徹底崩潰；有的父母在訓練開始階段還能投入百分百的熱情，但過了10天、20天、30天……發現孩子一點也沒有起色，便徹底失望；有的想方設法尋求“神藥”，結果花了不少冤枉錢。“孤獨症目前還沒有根治方法，專業訓練是唯一的治療方法，如果不參加訓練，孩子就會發展成為終身殘疾。”高蓉說，孤獨症的病因到目前還未明瞭，研究認為和遺傳、病毒感染、免疫缺陷、腦的特定部位功能低下、多巴胺系統缺陷等因素有關。
隨著孤獨症孩子的增多，目前不僅是醫療機構，一些特殊教育單位也進行專門訓練，但由於缺乏統一的標準、未經單位的資格認定，培訓水準參差不齊。專家呼籲，相關職能部門對孤獨症能予以關注，儘快出臺相關政策或標準，對康復訓練機構進行規範化管理，培養更多的專業人員隊伍；同時也希望市民能了解孤獨症，理解孤獨症孩子，能為患兒家長打氣，讓他們能更有信心地走下去。
[出處:蘇州日報]
http://211.147.225.34/gate/big5/www.jxllt.com/?artid=NDI0OTY=&F=dmlldy5odG0=
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大連 大連用海豚輔助治療兒童孤獨症 中廣網 2009-04-05 |
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主持人：4月2號是第二個“世界孤獨症兒童關愛日”。2號上午，由大連聖亞海洋世界、、大連市心理醫院共同舉辦的旨在應用海豚輔助治療兒童孤獨症第二期“快樂小海豚”公益活動，在歷時5個多月後圓滿落下帷幕。同時，中國第一家海豚輔助治療兒童孤獨症康復訓練基地也在大連聖亞海洋世界成立。下面我們來連線中央臺記者張四清。 主持人：請介紹一下什麼是兒童孤獨症。“世界孤獨症兒童關愛日”是由什麼組織確定的？ 記者：兒童孤獨症是由腦功能發育不良引起的，以社會交往、言語發育障礙、興趣範圍狹窄、行為刻板重復為基本特徵的兒童發育障礙性疾病。這是一種終身性的精神殘疾，如果沒有專業的干預，孤獨症患者很難康復到能夠完全獨立生活的水準，終生可能都需要人照料。兒童孤獨症也叫做自閉症。 據介紹，全球約有3500萬人患有這種神經系統疾病。尤其是患上這種病症的兒童，更加受到人們關注，他們的發育受到嚴重阻礙，缺乏正常的語言溝通和社會交往能力，給個人、家庭都帶來極大的困擾。因此，為了提高人們對孤獨症的意識，爭取早期治療改善患兒的狀況，聯合國將每年的4月2日定為“世界孤獨症兒童關愛日”。 主持人：為什麼選擇海豚治療兒童的孤獨症？ 記者：對於孤獨症，目前世界上沒有特別有效的治療方法，國內外主要採用以行為治療和教育訓練為主、藥物治療為輔的辦法。國外一些國家針對白鯨、海豚等輔助康復孤獨症，曾經有過探討性的案例，並取得了一定的康復效果，不過使用海豚輔助治療兒童孤獨症在我國北方也只有大連聖亞海洋世界連著兩年開辦了這樣的活動。研究發現，海豚能夠發出2000至10萬赫茲的多種波長的高頻超聲波，對孤獨症患兒的大腦有激活作用，特別是在患兒頭部近距離發出叫聲時，能產生強烈的衝擊和刺激，進而激活患兒處於“休眠”狀態的神經細胞，對孤獨症兒童有很好的輔助治療效果。 主持人：那麼怎樣來利用海豚進行治療呢？ 記者：在心理醫生的指導下，在聖亞進行為期12周的免費海豚輔助康復訓練。康復訓練分為四個階段：認識小海豚（前期溝通及海豚相關知識講解）、熟悉小海豚（適應環境）、和小海豚交朋友（接觸海豚）、成為快樂小海豚（矯正訓練），循序漸進治療。一旦患兒適應了治療環境，就可以與海豚“零距離”接觸，通過觸摸海豚、給海豚喂食、嘗試指揮海豚訓練等方式改善患兒的溝通、認知及語言能力，減少其刻板行為的發生。康復訓練全部結束後，大連市心理醫院將對每一位小學員的行為狀況做出評價。 主持人：治療效果怎麼樣？ 記者：這最有發言權的還是這9個孩子的家長。談起孩子在這幾個月中的變化，家長們最感慨的即是“通過活動，我們驚喜的發現孩子們在語言、行為、情緒、睡眠、目光對視等方面，都有了不同程度的改善和提高。不僅如此，家長們在對孤獨症知識的了解、對孩子的關心程度、教育孩子的方式方法以及自我心理狀態的調整上都了很大的進步。通過活動，家長與孩子一同成長了起來”。 在08年舉辦第一期的基礎上，聖亞海洋世界的第二期“快樂小海豚”，實現了多項突破：增加了小患兒的招收數量；調整了更為科學、有效的海豚發聲訓練方法；增加了一對一的志願者陪護隊伍；提供一對一的醫療人員陪護。結業時，大連市心理醫院對每一位參與治療的小患者個體行為狀況做出詳細的評議，發現這9名兒童的病情均有不同程度的改善。 http://211.89.225.4:82/gate/big5/www.cnr.cn/dlfw/dlzs/200904/t20090405_505294486.html 來源：中國廣播網 責編：張四清 |
<自閉症可治療>
[Defeat Autism Now!]
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